Pertanyaan diajukan atas perencanaan UE ketika Eropa berebut pasokan vaksin

LONDON – Komisi Eropa, badan eksekutif Uni Eropa, telah menyetujui vaksin virus corona Pfizer-BioNTech untuk digunakan di 27 negara anggota UE, beberapa jam setelah Badan Obat-obatan Eropa (EMA) mengeluarkan rekomendasi pada Selasa (22 Desember) yang mendukung vaksin tersebut.

Presiden Komisi Eropa Ursula von der Leyen mengatakan bahwa batch pertama akan dikirim dari lokasi manufaktur dalam beberapa hari mendatang untuk didistribusikan ke seluruh UE.

“Ini adalah cara yang sangat baik untuk akhirnya mulai membalik halaman tentang Covid-19,” kata Dr von der Leyen, menambahkan bahwa vaksin adalah “kisah sukses Eropa sejati”.

Jalan sekarang terbuka untuk kemungkinan dimulainya vaksinasi di Eropa pada 27 Desember.

EMA awalnya menetapkan 29 Desember sebagai tanggal untuk mengumumkan keputusannya tentang penerimaan vaksin, kira-kira tiga minggu setelah Inggris menjadi negara pertama yang mengesahkan suntikan tersebut.

Awalnya, para pejabat Eropa mencemooh kesibukan Inggris, membandingkannya dengan prosedur otorisasi yang seharusnya lebih ketat yang diterapkan di UE.

Meskipun beberapa pejabat Uni Eropa mengatakannya secara terbuka, secara pribadi banyak dari mereka menyiratkan bahwa tekad Inggris untuk menjadi yang pertama memperkenalkan vaksin itu bermotif politik. Sarannya adalah bahwa langkah itu didorong oleh keinginan pemerintah Inggris untuk membuktikan kepada rakyatnya dugaan manfaat berada di luar Uni Eropa, yang ditinggalkan Inggris pada awal tahun ini.

Jadi, sementara badan pengawas obat Inggris menggunakan ketentuan darurat untuk mempercepat persetujuan vaksin untuk pasien Inggris, EMA mengklaim bahwa mereka menundukkan produk vaksin Covid-19 ke prosedur pemeriksaan standar dan melelahkan sebelum ini dapat tersedia untuk warga negara Uni Eropa.

“Manfaat vaksin dalam melindungi orang dari Covid-19 harus jauh lebih besar daripada efek samping atau potensi risiko apa pun,” kata EMA dengan tegas dalam siaran pers pekan lalu, berusaha menangkis pertanyaan tentang prosedur kerjanya yang diduga lambat.

Namun di belakang layar, regulator Eropa berada di bawah tekanan berat untuk memberikan persetujuan secepat mungkin. Dan sebagian besar tekanan berasal dari Jerman, negara asal vaksin yang sekarang diinginkan seluruh dunia, tetapi warga Jerman, yang sekarang berisiko tingkat infeksi melonjak, tidak dapat mengaksesnya.

Oleh karena itu, regulator yang mengklaim tidak akan terburu-buru secara misterius menemukan bahwa itu bisa, setelah semua, mencukur hampir seminggu dari prosedur persetujuannya.

Namun ini bukan akhir dari cerita, karena kontroversi baru berkembang mengenai persiapan Uni Eropa untuk kampanye vaksinasi massal yang ada di depan.

BioNTech dan Pfizer awalnya menawarkan Komisi Eropa total 400 juta dosis vaksin. Namun, Komisi eksekutif blok itu memilih untuk membeli hanya 200 juta dosis, dengan opsi untuk 100 juta lebih.

Mengapa Komisi menolak tawaran pasokan yang lebih signifikan tidak pernah dijelaskan secara memadai; Pejabat Eropa mengklaim bahwa, seperti badan pembelian lainnya di seluruh dunia, mereka memutuskan untuk menyebarkan pesanan awal mereka ke produsen lain juga.

Namun, penyelidikan oleh majalah berita Der Spiegel, salah satu publikasi Jerman yang paling dihormati, mengklaim bahwa alasan sebenarnya Komisi Eropa menolak untuk membeli kuota penuh 400 juta dosis adalah karena mendapat tekanan dari Prancis untuk mencadangkan sebagian dari total pesanan UE untuk Sanofi, produsen farmasi Prancis yang juga berlomba maju dengan vaksinnya.